LA JOURNÉE MONDIALE DU VITILIGO CÉLÉBRÉE DANS TOUTE LA FRANCE LE 25 JUIN 2017 !

À l’occasion de la Journée Mondiale du Vitiligo ce dimanche 25 juin 2017 , l’Association Française du Vitiligo
organise des moments de rencontres conviviales dans toute la France. Une idée initiée par l’association, et organisée
avec l’aide de nombreux volontaires et bénévoles, qui proposent les 10 rendez-vous suivants :
– PARIS : 15h à la Place Blanche – 75009, pour une marche menant jusqu’au jardin des Tuileries
– BESANÇON : 16h30 à la Place de la Gare d’Eau – 4 Avenue de la Gare d’Eau
– ARRAS : 15h au café “Le Rat Perché” – 6 Rue des Jongleurs
– NANTES : 18h à “La Cantine du Voyage” – 20 Quai des Antilles
– GUINGAMP : 14h au Jardin du Commandant Billot – Place du Champ au Roy
– MULHOUSE : 14h30 au Square de la Bourse – 7 Avenue du Maréchal Foch
– RENNES : 14h au café “Le Piccadilly” – Place de la Mairie
– ANNECY : 18h au bar “Au fût et à mesure” – 6 Rue de la République
– CANNES : 19h au pub “Le Quay’s” – 17 Quai Saint-Pierre
– LA ROCHELLE : 17h à La Grosse-Horloge – Quai Duperré
Le vitiligo est une maladie cutanée qui n’est pas contagieuse ni douloureuse physiquement, mais qui provoque des
situations de détresse et de souffrance psychologique certaines. Ces dernières années, la recherche a fait des
progrès considérables, mais il n’existe pas encore de traitement efficace de façon universelle. La maladie peut être
néanmoins parfois bien acceptée par certaines personnes, à l’instar de la mannequin-star Winnie Harlow, égérie de
grandes marques de mode internationale.
Cette journée du 25 juin 2017 est donc l’occasion de se rencontrer et d’échanger , pour les malades mais aussi
pour les personnes qui ne connaissent pas cette dermatose.
Plus d’informations :
www.afvitiligo.com/journee-mondiale-vitiligo-partout-france/
www.facebook.com/events/1796771993970121
À PROPOS DE L’ASSOCIATION FRANÇAISE DU VITILIGO
Créée en décembre 1991, l’Association Française du Vitiligo est organisme d’intérêt général à caractère social d’intérêt général,
appuyée par un comité scientifique constitué de chercheurs et de médecins, mais aussi par les laboratoires qui sont à la fois
partenaires et initiateurs de projets impliquant pleinement l’AFV.
Elle vise à soutenir les patients grâce à des actions d’écoute, d’accompagnement, d’information, mais aussi sensibiliser le public
sur la maladie, et faire avancer les recherches scientifiques. À ce jour, l’association compte plus de 500 personnes sont adhérents.